「小威(化名)從小就很少生病、很少看醫生；現在進到醫院，看到醫生或護士要幫他打針，都會一直尖叫……！」

原本應該是無憂無慮的快樂小一新生，懷著興奮心情來到新校園，才剛踏進教室，與老師及同學們認識不到一個月的時間，平時不太生病的小威，在97年9月底，開始感到身體腰酸背痛。媽媽難過地表示：「起初以為只是一般的感冒，跑了幾家診所和醫院，照了X光也看不出什麼問題；後來狀況一直不穩定，除了晚上無法入睡、食慾不好之外，竟然連走路都有困難。」一個活蹦亂跳的孩子，在一個月內突然變得臉色蒼白、身形瘦弱，媽媽趕緊再帶著小威到另一家醫院就診；經過一連串的檢查後，竟診斷出罹患了罕見疾病－神經母細胞癌，焦急的母親，除了馬上辦理住院治療外，也向小威原本喜愛的學校請了長假……。

神經母細胞癌，發現時通常已是末期居多，而且並無所謂的治癒率，即使是骨髓移植，也只有50%的成功率，癌細胞擴散及復發的機率也相當高。當時小威的情況非常危急，左腎已被腫瘤壓扁，並蔓延至淋巴、左右手骨頭及大腿骨髓；如果施打強力化療劑，待癌細胞縮小後切除左腎，再做骨髓移植，這種治療方式，恐怕孩子無法承受，因此，只好選擇較溫和的放射線治療加化療，並隨時觀察孩子的病況。

目前小威正持續接受治療中，每次療程要連續約12天的時間，第一期的療程總共要進行4、5個月，每月醫療費用約5至10萬元。儘管手上滿是抽血的針孔，以及胸口裝設一支皮下注射的化療針，小威還是咬牙忍受一次次的扎針，勇敢得令人動容。看著躺在病床上的小威，媽媽的眼淚又不聽使喚地流了下來：「才7歲的孩子，每次都要接受化療的折磨，我的心如刀割般，比他還要痛苦……」，再次看到小威被抽血的模樣，聽那慘烈的尖叫聲，在一旁的我們不禁一陣鼻酸，心疼地陪著這對既堅強又勇敢的母子。

小威的媽媽，任職於富邦證券，工作表現相當良好，家中尚有年邁公婆及8歲的大兒子要扶養，家庭開銷僅依賴夫妻兩人的工作收入來支應；如今，家庭面臨此困境，生活早已入不敷出，除了擔心孩子孱弱的身軀無法承受病痛的折磨，還要考慮未來龐大的醫療費用，小小生命正遭逢人生中最大劫難，需要社會各界發揮愛心，給予小威最大的協助與祝福。

此次透過富邦證券單位主管的轉介，協助小威申請本會急難救助醫療補助，本會已於1月中旬補助小威醫療費用，期望藉由社會各界的力量，一同幫助勇敢的小威度過難關。

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